CIUDAD DE MÉXICO 06 DE MAYO (CDMX MAGACIN). – El diputado Alberto Martínez Urincho presentó en el Congreso de la Ciudad de México una iniciativa para monitorear, fiscalizar y sancionar su comercialización y administración.
Lo anterior, ante el aumento de los llamados “productos milagro” y la amenaza que representan para la salud de las personas, además de ser un fraude a la economía, la reforma a la Ley General de Salud; de aprobarse sería remitida al Congreso de la Unión.
Martinez Uricnho señaló que su intención es adicionar la Fracción XII Quinquies al Artículo 17 Bis y el Artículo 225 Bis a la Ley General de Salud, para regular la venta de los también llamados “productos engaño”, por ser perjudiciales para la salud humana.
Explicó que a estos productos se les atribuyen propiedades extraordinarias para curar enfermedades incurables; revertir el paso del tiempo o lograr transformaciones físicas sin esfuerzo.
Sin embargo, precisó que carecen de respaldo científico, y quienes los producen y comercializan aprovechan resquicios en la ley para registrarlos como suplementos alimenticios, cosméticos o dispositivos, para evadir el escrutinio de las propiedades que ofrecen.
“(Los productos ‘milagro’) no sólo representan un fraude económico, sino una grave amenaza para el bienestar y la vida de las personas”, alertó el legislador.
Expuso que dichos artículos se venden a precios altos y generan expectativas de éxito que rara vez se materializan, pero que provocan el abandono de tratamientos médicos probados y dietas saludables.
Además, diijo que no se cumplen con las reglamentaciones sanitarias que corresponden a los medicamentos, por lo que generan daños económicos y riesgos sanitarios al consumidor.
“Detrás de estas promesas vacías hay empresas e individuos sin escrúpulos, que lucran con la esperanza de quienes buscan soluciones rápidas a problemas de salud o belleza, a menudo explotando la angustia, la desesperación de personas que por alguna dolencia que la medicina tradicional no ha podido resolver por completo, recaen o acuden a ellas”, sostuvo.
Asimismo, indicó que se propone otorgar a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia atribuciones para monitorear, fiscalizar y sancionar los llamados “productos milagro” que sean perjudiciales para la salud humana y cubrir el vacío legal para combatir su venta.
